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環(huán)己胺和氨基磺酸(或鹽)合成法日本吉富制藥株式會社以環(huán)己胺和氨基磺酸鈉為原料生產(chǎn)甜蜜素反應(yīng)在180~200℃、輕油溶劑中進行，反應(yīng)后經(jīng)結(jié)晶、重結(jié)晶得成品，母液返回反應(yīng)器重新使用。此法原料易得，操作簡單，溶劑易回收，收率高。國內(nèi)有關(guān)該工藝條件優(yōu)化研究報道，將25g環(huán)己胺滴加到10g氨基磺酸和35g輕油的混合物，在165℃下反應(yīng)3h，然后降溫至130℃以下，加入41g10%的碳酸氫鈉溶液使產(chǎn)物溶解，再蒸餾回收輕油和環(huán)己胺，最后粗品重結(jié)晶，產(chǎn)率97.5%。C6H11NH2+NH2SO3Na→C6H11NHSO3Na+NH3↑日本東洋化學藥品株式會社以環(huán)己胺和氨基磺酸為原料生Chemicalbook產(chǎn)甜蜜素反應(yīng)在160~179℃、鄰二氯苯中進行，第二步反應(yīng)溫度控制在130℃以下。未反應(yīng)的環(huán)己胺和鄰二氯苯用水蒸氣蒸出后重新使用，反應(yīng)物經(jīng)結(jié)晶、重結(jié)晶得成品。此法原料廉價易得，溶劑易于回收，反應(yīng)時間短，收率高。2CaH11NH2+NH2SO3H→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na環(huán)己胺與氯磺酸合成法這是日本一家公司的生產(chǎn)方法，2C6H11NH2+ClSO3H[＜5℃＝→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na反應(yīng)后經(jīng)分離、濃縮、萃取得95%的成品。該法原料便宜，反應(yīng)快，但副反應(yīng)較多，設(shè)備腐蝕嚴重。